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Modality

细胞治疗
基因治疗
抗体药
抗体偶联药物
疫苗

早期研发
CMC-生产
CMC - 质量控制
临床前
临床

CAR靶点蛋白

用于 CAR 发现和开发的重组蛋白靶点，有多种标签和荧光标记可供您选择！

MHC-多肽复合物

我们的MHC蛋白依托蛋白天然结构设计平台和真核蛋白表达技术平台，同时采用重链轻链共表达策略，经流式细胞验证，活性高，覆盖单体、四聚体以及多种荧光标记类型。

Aneuro：脑与神经蛋白

重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常重要的研究内容。Aneuro是聚焦脑科学研究的品牌，为脑科学研究领域提供优质的重要产品，分享脑科学研究新思路，助力脑科学研究。

ComboX: Streptavidin (SA) Series

链霉亲和素与生物素之间的相互作用是生物学中最常用的相互作用之一。二者的相互作用可用于筛选、纯化和检测开发。

伴随诊断试剂

免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。

GMP级 & Premium(Pre-GMP)级

我们提供适用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方案，不含动物源性物质、无菌、超低内毒素，并提供相关法规支持。

细胞培养

诱导多能干细胞、间充质干细胞、神经细胞、类器官培养和分化所需的生长因子和其他工具。

残留核酸清除

工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。

基因编辑

基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。

GMP定制服务

找不到所需试剂？填写表格联系我们吧，我们将根据您的需求定制符合您心意的GMP产品。

大规模生产

我们助您扩大GMP级产品的生产规模！从“克”到“公斤”，我们都能满足您的需求！

CAR检测工具

检测CAR表达是评估CAR改造疗效的关键。我们助您快速评估CAR表达。

残留检测试剂盒

生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物，满足您工艺研究和质控需求，快速推进您的研发进程进入临床阶段。

体外药效评价试剂

药效测定是评估候选药物有效性的关键环节。探索我们的试剂盒，助您快速准确测定药效。

功能细胞株 (Cellinsight)

细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。

药代动力学研究

药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。

药效学研究

药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。

免疫原性研究

尽管CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免疫原性。不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。

毒理研究

CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

药代动力学研究

药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。

毒理研究

CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

免疫原性研究

尽管CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免疫原性。不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。

伴随诊断研究

早期研发
CMC-生产
CMC - 质量控制
临床前
临床

GenPower
基因编辑

AAV颗粒滴度定量
检测试剂盒

伴随诊断试剂

Premium(Pre-GMP)级别和GMP级别原料

GenPower
基因编辑

AAV颗粒滴度定量
检测试剂盒

GMP级别原料

resDetect
CMC残留检测解决方案

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

基因编辑

AAV颗粒滴度定量检测试剂盒

AAV载体在基因治疗中扮演着关键角色，其质量控制是CMC中的关键环节，来保证临床治疗效果。我们提供基于夹心ELISA法的AAV滴度检测试剂盒，可用于AAV载体制备生产过程中的病毒颗粒滴度的定量检测。

伴随诊断试剂

GMP级 & Premium(Pre-GMP)级

我们提供适用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方案，不含动物源性物质、无菌、超低内毒素，并提供相关法规支持。

GMP定制服务

找不到所需试剂？填写表格联系我们吧，我们将根据您的需求定制符合您心意的GMP产品。

残留核酸清除

工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。

基因编辑

AAV颗粒滴度定量检测试剂盒

大规模生产

我们助您扩大GMP级产品的生产规模！从“克”到“公斤”，我们都能满足您的需求！

残留检测试剂盒

体外药效评价试剂

药效测定是评估候选药物有效性的关键环节。探索我们的试剂盒，助您快速准确测定药效。

功能细胞株 (Cellinsight)

细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。

药效学研究

药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。

毒理研究

基因疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

毒理研究

基因疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

早期研发
CMC-生产
CMC - 质量控制
临床前
临床

治疗性抗体靶点

治疗性抗体以多种肿瘤生物标记物为靶标，靶向特定细胞类型。我们提供各种靶蛋白，加速抗体药物的开发进程。

Fc受体蛋白

治疗性抗体的功效不仅取决于Fab片段结合靶抗原的活性，还取决于Fc片段与Fc受体的相互作用。优化抗体结构，筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体，是开发治疗性抗体药物的一个重要途径。

抗体筛选

筛选抗体的工作流程有多种形式，使用的试剂和仪器也各不相同。我们的试剂将助力您快速建立抗体筛选工作流。

功能细胞株（CellInsight）

细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。

伴随诊断试剂

残留核酸清除

工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。

抗体理化分析工具酶

充分了解抗体序列是成功开发抗体药物的关键。

抗体理化分析服务

准确的氨基酸序列、分子量、聚集水平等都是抗体药物表征的关键要素；稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。

质量表征分析服务

残留检测试剂盒

功能细胞株（CellInsight）

细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。

其它质控产品（同型对照）

非特异背景是一个需要控制的重要变量，设置对应的同型对照抗体来检测非特异性结合，从而减少假阳性结果的产生，可以更准确的评估药物开发过程中可能存在的影响因素。

质量控制分析服务

依据药典标准及相关法律法规，抗体药开发建立全面的质控标准，完成结合活性（药物与靶点的结合以及Fc段与FcR的结合）的控制分析。

SPR/BLI亲和力检测服务

CMC放行方法开发服务

开发CMC放行方法，以提供必要的分析方法验证、测试和文档记录来支持药物申报工作。

生物分析方法开发服务(ELISA平台)

药代动力学研究

药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。

药效学研究

药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。

毒理研究

细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

药代动力学研究

药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。

免疫原性研究

不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。

抗独特型抗体开发服务

毒理研究

细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

早期研发
CMC-生产
CMC - 质量控制
临床前
临床

ADC药物靶点蛋白

抗体偶联药物以多种肿瘤生物标记物为靶标，靶向特定细胞类型。我们提供各种靶蛋白，加速ADC药物开发进程。

ADC定点偶联试剂盒

因为方法和Linker种类繁多，将Payload链接到抗体上并非易事。我们的试剂盒，可以通过定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上。

Fc受体蛋白

抗体筛选工具

筛选抗体的工作流程有多种形式，使用的试剂和仪器也各不相同。我们的试剂将助力您快速建立抗体筛选工作流。

多肽Linker裂解酶

用于裂解肽链的酶是递送ADC payload的关键组成部分。了解我们的蛋白酶，帮助您成功开发ADC Linker。

MMPs、Cathepsin以及uPA蛋白

稳定细胞系（CellInsight）

细胞系是评估和开发抗体的关键。了解我们的细胞系产品或咨询定制。

稳定细胞系

伴随诊断试剂

功能细胞株（CellInsight）

细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。

残留核酸清除

工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。

ADC定点偶联试剂盒

因为方法和Linker种类繁多，将Payload链接到抗体上并非易事。我们的试剂盒，可以通过定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上。

抗Payload抗体

评估和量化抗体上的Payload，或评估药物与抗体的比例，以确保一致的治疗有效载荷传递。

抗体理化分析工具酶

ADC的抗体部分对影响治疗效果起主要作用。充分了解偶联方式和抗体序列是成功开发ADC药物的关键。

抗体理化分析服务

准确的氨基酸序列、分子量、聚集水平等都是ADC药物表征的关键要素；稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。

质量表征分析服务

残留检测试剂盒

功能细胞株（CellInsight）

细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。

药代动力学研究

药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。

药效学研究

药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。

免疫原性研究

不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。

抗独特型抗体开发服务

毒理研究

细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

药代动力学研究

药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。

免疫原性研究

不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。

抗独特型抗体开发服务

毒理研究

细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

伴随诊断研究

早期研发
CMC-生产
CMC - 质量控制
临床前
临床

resDetect
CMC残留检测解决方案

疫苗效价评估

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

ELISPOT分析检测服务

ELISpot细胞因子检测试剂盒

疫苗效价评估

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

ELISpot细胞因子检测试剂盒

病毒抗原蛋白 (ViruStop)

评估抗原的构象和活性，是确保递送具有正确构象的病毒抗原诱导产生有效中和抗体的关键。

疫苗含量和活性检测

疫苗抗原含量和疫苗抗原活性的检测是疫苗生产质控的重要环节。ACRO可提供多种抗原检测试剂盒加速疫苗CMC研发进程。

疫苗生物效价检测

疫苗效价测定是通过实验方法测定疫苗中有效免疫物质的含量，例如中和抗体的滴度等,进而评估疫苗的免疫力。

基因编辑

对核酸和其他病毒载体进行修饰是疫苗开发的关键部分。用于基因编辑和合成核酸的酶包括：

疫苗含量和活性检测

疫苗抗原含量和疫苗抗原活性的检测是疫苗生产质控的重要环节。ACRO可提供多种抗原检测试剂盒加速疫苗CMC研发进程。

残留检测试剂盒

疫苗生物效价检测

疫苗效价测定是通过实验方法测定疫苗中有效免疫物质的含量，例如中和抗体的滴度等,进而评估疫苗的免疫力。

毒理研究

细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

疫苗生物效价检测

疫苗效价测定是通过实验方法测定疫苗中有效免疫物质的含量，例如中和抗体的滴度等,进而评估疫苗的免疫力。

毒理研究

细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。

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